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美国批准首款“女性伟哥”处方药上市 可提高女性性欲-亚博手机版网址

2021-06-05 

本文摘要:美国联邦食物与药品管理局FDA18日批准后第一个用作提升女性性欲的处方药上市,沦为美国制药业盼望已幸的里程碑。

美国联邦食物与药品管理局FDA18日批准后第一个用作提升女性性欲的处方药上市,沦为美国制药业盼望已幸的里程碑。这种粉红小药片的学名是氟而立班丝氨(Flibanserin),将于今年10月17日月上市。它还有一个别称作阿迪依(Addyi),制药公司坐落于美国东部北卡罗来纳州罗利市的兴起制药公司(Sprout Pharmaceuticals)。

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阿迪依必要起到于女性大脑控制性感觉区,协助那些绝经前性欲低落或没性欲的女性提升性欲。FDA药物评估与管理中心主任詹妮特?伍德库克18日回应,阿迪依给那些沮丧的女性一个已获得批准后的化疗方案自由选择。

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美国广播电视公司在旧金山报导说道,斯坦福大学医学院妇科医院的护士18日忙着电话病患打电话的电话,她们生气打探这种女性伟哥的用处。斯坦福大学医学院教授莉亚?米尔黑瑟尔自2009年开始一项调查,她找到10%的女性患上性欲障碍。而用于阿迪依的女性患者对性爱的市场需求和失望程度提升了一倍。

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米尔黑瑟尔对该电视台说道,目前用作提升男性性欲的药物多达20余种,却没一款用作女性。阿迪依将沦为第一个女版伟哥,标志着历史性的时刻来临。《今日美国报》称之为,阿迪依获得政界和女性身体健康的组织的大力支持。摘录旧金山湾区的国会女众议员杰姬?斯比尔牵头10名国会议员向FDA收到声明,传达对阿迪依的强力反对。

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其他机构还包括全国妇女组织,妇女身体健康研究学会,女性性健康国际研究学会等。但FDA也听见了赞成的声音,还包括旧金山乳癌行动的组织在内一些身体健康机构致函药管局,回应对阿迪依危害起到的忧虑,并批评制药公司的商业行为。旧金山乳癌行动的组织指出,制药公司获取的数据并没表明阿迪依的益处比潜在的危害大多少。

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这种必须每天服用的药物逗留在女性身体里,不会引发恶心、失眠、低血压和昏倒。联邦药管局规定,18个月内,阿迪依不得在电视或电台做广告,药物必需附有警告标签。

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内容还包括,如果服用阿迪依时饮酒、服用避孕药或化疗酵母菌病毒感染的药物等,不会将引发血压过低甚至昏倒。在5年内,联邦药管局曾两次拒绝接受这款女性伟哥的通过,理由是药效平淡无奇,副作用令人担忧。

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今年6月,联邦公共卫生顾问委员会却以18比6通过安全性评估,引荐药管局批准后上市。

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